大鼠視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞永生化細(xì)胞操作步驟
大鼠視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞永生化細(xì)胞操作步驟
** 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選**
完成細(xì)胞培養(yǎng)和預(yù)處理后，將構(gòu)建好的SV40大T抗原表達質(zhì)粒通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法導(dǎo)入原代Müller細(xì)胞。轉(zhuǎn)染48小時后，更換為含400μg/mL G418的選擇培養(yǎng)基進行抗性篩選，持續(xù)2-3周直至未轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡。期間需每3天更換一次篩選培養(yǎng)基，并密切觀察細(xì)胞狀態(tài)。注意設(shè)置未轉(zhuǎn)染細(xì)胞作為陰性對照，以確認(rèn)篩選效果。
**單克隆分離與擴增**
采用有限稀釋法進行單克隆分離：將篩選后的細(xì)胞懸液稀釋至0.5個細(xì)胞/100μL，接種于96孔板，每孔加入100μL培養(yǎng)基。培養(yǎng)1周后標(biāo)記單個細(xì)胞形成的克隆，待克隆長至孔底50%面積時，用克隆環(huán)法分離并轉(zhuǎn)移至24孔板擴大培養(yǎng)。此過程需特別注意無菌操作，建議每個克隆保留3個備份。
**永生化驗證**
通過以下方法驗證細(xì)胞永生化特性：
1) RT-PCR檢測SV40大T抗原mRNA表達；
2) Western blot檢測大T抗原蛋白表達；
3) 連續(xù)傳代觀察：永生化細(xì)胞應(yīng)能穩(wěn)定增殖超過50代，而原代細(xì)胞通常在10代左右出現(xiàn)衰老；
4) 生長曲線測定：繪制細(xì)胞倍增時間曲線，永生化細(xì)胞應(yīng)保持穩(wěn)定增殖速率。
** 功能特性鑒定**
為確保永生化細(xì)胞保持Müller細(xì)胞特性，需進行：
• 免疫熒光染色檢測特異性標(biāo)志物（GS、CRALBP、Vimentin）
• 合成酶活性測定
• 鉀離子緩沖功能檢測
• 對視網(wǎng)膜神經(jīng)元條件培養(yǎng)基的反應(yīng)性測試
**細(xì)胞凍存與復(fù)蘇**
鑒定合格的細(xì)胞系按1×10^6細(xì)胞/mL密度凍存于含10%DMSO的培養(yǎng)基中，程序降溫后轉(zhuǎn)入液氮保存。復(fù)蘇時采用37℃快速水浴法，離心去除凍存液后重懸于新鮮培養(yǎng)基。建議前3代細(xì)胞每代凍存5-10支備份。
**注意事項**
1. 所有操作需在二級生物安全柜中進行
2. 不同批次血清需預(yù)先進行細(xì)胞生長測試
3. 定期檢測支原體污染
4. 建議使用低代次細(xì)胞（10-30代）進行實驗
5. 原始細(xì)胞株應(yīng)分開保存避免交叉污染
