Elisa試劑盒夾心免疫檢測技術
Elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術
（1）將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質(zhì)。
（2）加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時問，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質(zhì)。
（3）加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成正相關。
（4）加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固醫(yī)學教丨育網(wǎng)整理相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。
將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結
合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液。
Elisa試劑盒酶在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
含量測定 100mg 130541-200401
含量測定 100mg 130542-200601
紅外鑒別 100mg 130546-200401 鹽酸
系統(tǒng)適應性 50mg 130548-200501 B
鑒別 50mg 130549-200501 鈉
鑒別 100mg 130552-200501
檢查 50mg 130553-200501 雜質(zhì)A
檢查 50mg 130553-200501 K29
系統(tǒng)適應性 50mg 130554-201002 雜質(zhì)A
Elisa試劑盒
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