特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 人λ鏈單克隆抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | Human Lambda chain Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號(hào) | EY-K16210 |
商品介紹：
抗體來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號(hào)：7D1
交叉反應(yīng)：Human
產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
細(xì)胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
免 疫 原：Purified native protein
亞 型：IgG1
緩 沖 液：0.01M PBS (pH7.4).
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項(xiàng)：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：All five immunoglobulin classes share the same basic four polypeptide chain structure of two heavy-chains and two light chains.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對(duì)異種動(dòng)物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5抗體 | 磷化蛋白激C亞性D型抗體 |
酪氨激受體C單克隆抗體 | 2-萘基乙酯 |
L-型電壓依賴型鈣通道β抗體 | 大鼠外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒 |
葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白抗體 | Decloxizine |
SARS病毒核衣殼蛋白單克隆抗體 | 豬外周血白細(xì)胞分離液試劑盒 |
NT5C3蛋白抗體 | 嗪二鹽 |
Ki67蛋白抗體 | 紫花前胡醇當(dāng)歸酯 |
S2P內(nèi)肽抗體 | Defactinib hydrochloride |
12號(hào)染色體開放閱讀框54抗體 | 大鼠脾臟NK細(xì)胞分離液試劑盒 |
環(huán)指蛋白44抗體 | 6-硝基藜蘆醛 |
S2P內(nèi)肽抗體 | DMCM hydrochloride |
電壓門控鉀通道Kv8.2抗體 | DMA |
MB21D1 單克隆抗體 | 人λ鏈單克隆抗體DM4 |
嗅覺受體52R1抗體 | DM1-SMe |
根溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) | DLin-KC2-DMA |
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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