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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細胞>>轉(zhuǎn)化細胞>>大鼠腎細胞;RK1
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠腎細胞;RK1
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大鼠腎細胞;RK1相關(guān)產(chǎn)品:魯氏毛霉價格
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2-(4-甲氧基苯基)吡啶(>95.0%(GC)(T))說明書
  大鼠腎細胞;RK1的詳細資料:

細胞名稱  大鼠腎細胞;RK1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一大鼠的腎組織。2007年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)15%FBS

傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次

傳代情況: P5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法(-)
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

大鼠腎細胞;RK1

貼壁生長

EY-X63800

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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
性別決定區(qū)Y蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1形態(tài)特性: 上皮細胞Sex-determining region Y protein

腎綜合征出血熱病抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人結(jié)腸癌細胞;RKO形態(tài)特性: 上皮細胞Hemorrhagic fever with renal syndrome antibody

風疹病抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞;RKO-E6形態(tài)特性: 上皮細胞rubella virus Antibody

吸血蟲抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人癌細胞;MDA-MB-468形態(tài)特性: 上皮樣schistosoma Antibody

腫瘤干細胞標記物檢測試劑盒細胞名稱: 人肝癌亞力山大細胞;PLC/PRF/5形態(tài)特性: 上皮細胞CD133

Parkin蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292形態(tài)特性: 上皮細胞Parkin protein

金黃色葡萄球菌腸素C檢測試劑盒細胞名稱: 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞;RKO-AS45-1形態(tài)特性: 上皮細胞Staphylococcal Enterotoxin C

金黃色葡萄球菌腸素E檢測試劑盒細胞名稱: 人大細胞肺癌細胞;NCI-H661形態(tài)特性: 上皮細胞樣Staphylococcal Enterotoxin E

二氫蝶啶還原酶檢測試劑盒細胞名稱: 人成骨肉瘤細胞;MG-63形態(tài)特性: 成纖維細胞dihydropteridine reductase

CD73分子檢測試劑盒細胞名稱: 人導管癌細胞;ZR-75-1形態(tài)特性: 上皮細胞CD73

7-脫氫還原酶檢測試劑盒細胞名稱: 人甲狀腺鱗癌細胞;SW579[SW579;SW-579]形態(tài)特性: 上皮細胞7-Dehydrocholesterol Reductase

流腦A型抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat,CloneE6-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞ECMA-Ab

腎損傷分子檢測試劑盒細胞名稱: 人骨肉瘤細胞;SW1353形態(tài)特性: 成纖維細胞Kidney injury molecule

艱難梭菌素檢測試劑盒細胞名稱: 人癌細胞;Hs578T形態(tài)特性: 上皮細胞Clostridium difficiletoxin toxin

同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞;CCRF-CEM[CCRFCEM]形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣homeobox D8 antibody

食欲素A檢測試劑盒細胞名稱: 人胃癌細胞;NCI-N87[N87]形態(tài)特性: 上皮細胞Orexins A

狀瘤病IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人急性非B非T淋巴細胞性白血病細胞;Reh形態(tài)特性: 淋巴母細胞HPV-IgG
大鼠腎細胞;RK1鳥氨脫羧酶肉湯 (霍亂)規(guī)格:20支詳情介紹

0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)顆粒規(guī)格:250g拉丁屬名:Trypticase Soy-Yeast ExtractAgar

改良纖維二糖--瓊脂基礎(chǔ)(MCPC)規(guī)格:纖維二糖詳情介紹

胭脂紅(靛藍)規(guī)格:10g用途:微生物指示劑

YSG培養(yǎng)基基礎(chǔ)(日本標準)規(guī)格:250g用途:用途:用于清汁、濁汁、水和濃縮果汁中耐、耐熱菌的檢測。

TSA表面接觸皿(6.5cm)規(guī)格:10個/包用途:用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測

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雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7  SV40T轉(zhuǎn)化的胚腎細胞;293T  小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swissalbino 
小鼠垂體瘤細胞;GT1-1  小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1  涎腺癌細胞;ACC-M 
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胃癌細胞;HS-746T 
 
021-69985169
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