產(chǎn)品名稱(chēng) | 3D4/21 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
貨號(hào) | EY-XP5546 |
規(guī)格 | 1*125ml/500ml |
技術(shù)服務(wù) | 免費(fèi)技術(shù)支持 |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
3D4/21 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持3D4/21細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 3D4/21細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于3D4/21 細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
RPMI-1640 (含NaHCO3 1.5g/L) 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 ml
特級(jí)胎牛血清 50 ml
P/S青霉su-鏈霉su 5 ml
運(yùn)輸和保存
運(yùn)輸： 放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法 ：2℃～8℃，避光，保存1個(gè)月；-20℃，避光，保存3個(gè)月。
質(zhì)量控制
檢測(cè)項(xiàng)目 | 質(zhì)量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無(wú)菌檢測(cè) | 細(xì)菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn) | 細(xì)胞形態(tài) | 正常 |
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) | 合格 |
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞 | OVCAR-3 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
人原代髓核細(xì)胞 | 原代支持細(xì)胞培養(yǎng)體系 |
小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
小鼠原代輸尿管平滑肌細(xì)胞 | DMEM（低糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
大鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基 |
大鼠原代胰腺腺泡細(xì)胞 | DMEM（無(wú)糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
兔原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | DMEM（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
兔原代心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
人原代卵巢間質(zhì)細(xì)胞 | 1640(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基 |
小鼠原代股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 1640（無(wú)糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
大鼠原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 1640（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
兔原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 | MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
雞原代脂肪干細(xì)胞 | DMEM/F12（無(wú)糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
小鼠原代海綿體平滑肌細(xì)胞 | DMEM/F12（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
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