成分確定的角質(zhì)形成細(xì)胞-SFM是一種無血清培養(yǎng)基，適用于人角質(zhì)形成細(xì)胞的分離和擴(kuò)增，無需添加牛腦垂體提取物 (BPE) 或者使用成纖維細(xì)胞滋養(yǎng)層 (1,2)。BPE的生長促進(jìn)活性被培養(yǎng)基中加入的生長促進(jìn)劑所取代，從而使產(chǎn)品具有更為一致的性能。這些生長促進(jìn)劑還可維持細(xì)胞形態(tài)、生物標(biāo)志物和生長特性。該培養(yǎng)基可抑制成纖維細(xì)胞的增殖，其鈣濃度很低 (<0.1 mM)，因而可用于高密度未分化角質(zhì)形成細(xì)胞的分離和培養(yǎng)。
運(yùn)輸和保存
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸（體系中的各組分請按上述列表中的條件進(jìn)行儲存）
產(chǎn)品使用
1. 本產(chǎn)品僅能用于科研
2. 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3. 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
產(chǎn)品名稱 | 角質(zhì)細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（D-KSFM ） |
貨號 | EY-XP4267 |
規(guī)格 | 500ml |
技術(shù)服務(wù) | 免費(fèi)技術(shù)支持 |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C?；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
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人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞 | 小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人高轉(zhuǎn)移性乳腺癌細(xì)胞 | 大鼠原代脂肪細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | 大鼠原代腸肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠肝星形細(xì)胞 | 角質(zhì)細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（D-KSFM ）兔原代淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人胚腎上皮包裝細(xì)胞 | 小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
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