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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:BC3H1 (小鼠腦瘤細(xì)胞)BC-3人胸膜積液B淋巴細(xì)胞Bcap-37 (STR)人乳腺癌細(xì)胞Bcap-37 (人乳腺癌細(xì)胞)BCPaP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基B-CPAP (人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)Bcpap/LUC (STR)人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞BCPaP人甲狀腺癌細(xì)胞
  RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E1830

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣




RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系

商品詳情:
別稱 RWPE1

年齡(性別) 男;54歲

組織來源 器官:前列腺; 疾?。赫?; 細(xì)胞類型:上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的18(HPV-18)進(jìn)行轉(zhuǎn)化,建立了RWPE-1細(xì)胞株[PubMed:9214605]。在三維Matrigel培養(yǎng)時(shí),在雄激素作用下,RWPE-1細(xì)胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA[PubMed:11170142]。當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時(shí),RWPE-1細(xì)胞也能形成腺胞[PubMed:11304724]并產(chǎn)生PSA。來源于RWPE-1細(xì)胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉(zhuǎn)染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2細(xì)胞株[PubMed:9214605]和RWPE2-W99細(xì)胞株。另外,用N-甲醇-N-硝基(MNU)處理RWPE-1細(xì)胞,建立了一系列模擬前列腺癌進(jìn)程中不同時(shí)期的成瘤細(xì)胞株。它們是WPE1-NA22、WPE1-NB14、WPE1-NB11和WPE1-NB26細(xì)胞株。據(jù)提供者報(bào)道,RWPE-1細(xì)胞經(jīng)過檢測(cè),乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。

生物安全等級(jí) 2

生長培養(yǎng)基 K-SFM+0.05mg/mL BPE+5ng/mL EGF+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~22 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 No, in nude mice (with or without Matrigel). No, in soft agar.

受體表達(dá)情況 androgen receptor, expressed (upregulated upon exposure to androgen)

抗原表達(dá)情況 kallikrein 3, KLK3 (prostate specific antigen, PSA); Homo sapiens, expressed (upon exposure to androgen); (upon exposure to androgen)

基因表達(dá)情況 cytokeratin 18, cytokeratin 8; Tumor Supressor Gene(s): p53+, pRB+

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-11609
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

細(xì)胞接收后的處理:

1)RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞細(xì)胞系 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人直腸平滑肌細(xì)胞

人造血干細(xì)胞

小鼠主動(dòng)脈弓內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠zi宮內(nèi)膜干細(xì)胞

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

大鼠CD3+T淋ba細(xì)胞(陽選)

小鼠胃成纖維細(xì)胞

小鼠表皮干細(xì)胞

小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠肌腱成纖維細(xì)胞

小鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

zi宮內(nèi)膜成纖維細(xì)胞

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

人膽脂瘤細(xì)胞

小鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

小鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞

小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人肺癌成纖維細(xì)胞

小鼠食管上皮細(xì)胞

大鼠腦血管成纖維細(xì)胞

小鼠食管平滑肌細(xì)胞

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

小鼠食管成纖維細(xì)胞

人心肌細(xì)胞

小鼠胃黏膜上皮細(xì)胞

大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞
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