牛原代臟器組織中性粒原代細(xì)胞
商品屬性：
圖
細(xì)胞基本屬性：
商品屬性：
圖
細(xì)胞基本屬性：
規(guī)格 | 5×105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號(hào) | EY-XY4147 |
種屬來(lái)源 | 牛 | 組織來(lái)源 | 臟器組織 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 形態(tài)特征 |
|
形態(tài)：
培養(yǎng)基：牛臟器組織中性粒細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)
原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結(jié)締組織等?：將組織從動(dòng)物體中取出，并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時(shí)間短，冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過(guò)濾、計(jì)數(shù)?：將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中，然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。
五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?：將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結(jié)締組織等?：將組織從動(dòng)物體中取出，并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時(shí)間短，冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過(guò)濾、計(jì)數(shù)?：將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中，然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。
五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?：將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
傳染性造血器官壞死病病毒PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | CTX大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
木瓜探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 | HCT15/5Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木瓜特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒 | HCT-15/Taxol人結(jié)直腸癌耐藥株細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木蝴蝶探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒 | HCT-15/Taxol人結(jié)直腸癌耐藥株細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒 | HCT-8人結(jié)直腸癌癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒 | HCT-8人結(jié)直腸癌癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木霉屬通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng) | HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 | HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木霉屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 | HEL人紅白白血病細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木鼠菌PCR檢測(cè)試劑盒 | HEK-293A人胚腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木鼠菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | HEC-1-B人子宮膜腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木鼠菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒 | HEC-1-B人子宮膜腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木薯源性成分探針?lè)晒舛?/span> PCR 試劑盒 | 牛原代臟器組織中性粒原代細(xì)胞HEK-293（293）人胚腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木絲霉PCR檢測(cè)試劑盒 | HEK-293（293）人胚腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
木絲霉PCR檢測(cè)試劑盒 | HEK-293A人胚腎細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)