公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
西南鼠耳蝠皮膚細胞；SMS1 | 貼壁生長 | EY-X63722 |
細胞名稱 西南鼠耳蝠皮膚細胞；SMS1
形態(tài)特性: 成纖維樣細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞來源于一雄性西南鼠耳蝠的皮膚組織。中國科學院昆明細胞庫于2004年建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況: P2
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Cirsilineol
CAS No.：41365-32-6
中文名：3′-甲氧基薊黃素
分子式：C18H16O7
擬人參皂苷F11;Pseudoginse 訂購|咨詢 粘蛋白5AC(MUC5AC) 規(guī)格： 20mg
絡塞琳;Rosarin 訂購|咨詢 粘蛋白5AC(MUC5AC) 規(guī)格： 10mg
藜蘆醛;Veratraldehyde 訂購|咨詢 粘蛋白5AC(MUC5AC) 規(guī)格： 20mg
辛;Lipoic acid 訂購|咨詢 粘蛋白5B(MUC5B) 規(guī)格： 20mg
杠柳苷;Periplocin 訂購|咨詢 粘蛋白5B(MUC5B) 規(guī)格： 20mg
基蓮心;Neferine 訂購|咨詢 粘蛋白6(MUC6) 規(guī)格： 20mg
華蟾它靈;Cibufotalin 訂購|咨詢 粘蛋白7(MUC7) 規(guī)格： 20mg
黃芪苷;Astragaloside I 訂購|咨詢 粘膜關聯(lián)上皮趨因子(MEC) 規(guī)格： 20mg
甘;Glycine 訂購|咨詢 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF) 規(guī)格： 100mg
番瀉苷元A;Sennidin A 訂購|咨詢 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF) 規(guī)格： 20mg
丹葉大黃素;Rhapontigenin 訂購|咨詢 粒細胞特異性抗核抗體(GSANA) 規(guī)格： 20mg
單寧;Glycerite 訂購|咨詢 粒細胞趨蛋白2(GCP2) 規(guī)格： 20mg
車葉草苷;Asperuloside 訂購|咨詢 粒細胞趨蛋白2(GCP2) 規(guī)格： 20mg
臭椿 ;Ailanthone 訂購|咨詢 粒細胞趨蛋白2(GCP2) 規(guī)格： 10mg
()白雀木;LQuebrachi 訂購|咨詢 粒細胞集落刺激因子(GCSF) 規(guī)格： 10mg
表木栓;Friedelan3beta 訂購|咨詢 粒細胞集落刺激因子受體(GCSFR) 規(guī)格： 10mg
白楊素;Chrysin 訂購|咨詢 粒鈣蛋白(GCA) 規(guī)格： 20mg
磺基異惡唑;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 剪切多聚腺苷特異性因子1(CPSF1) 規(guī)格： 0.1g
VG5Q/AGGF1 血管生長因子VG5Q抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ticagrelor
stabilin1/STAB 1 淋巴管內皮細胞和血管內皮細胞受體1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ticagrelor
UTS2D 尾加壓素2相關肽抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ramosetron HCl
Hyp/hydroxyproline 羥脯抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sevelamer HCl
BAI1 腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Sevelamer carbonate
BAI2/Brain Specific Angiogenesis Inhibitor 2 腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Nifuroxazide
KLHL20 Kelch樣蛋白20抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Nifuroxazide
LECT1 白細胞衍生學吸引素抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Cepharanthine
米諾環(huán)素 進口、國產 英文名稱:Minocyclinehydrochloride 含量:BR，N:14%
莫西沙星 進口、國產 英文名稱:Moxifloxacinhydrochloride 含量:USP級，9703%
鳥糞素 進口、國產 英文名稱:GuanineHC1 含量:BR，935ug/mg
前黃素 進口、國產 英文名稱:Proflavinehydrochloride 含量:高純，98%
去甲萬古 進口、國產 英文名稱:Norvoncomycinhydrochloride 含量:6200～66200，粉末，6條帶
甜菜 進口、國產 英文名稱:BetaineHC1 含量:高純，96%
脫土 進口、國產 英文名稱:DoxycyclineHCl 含量:15000～150000,液體,7條帶
腺素 進口、國產 英文名稱:Adeninehydrochloride 含量:USP級，98%
小檗 進口、國產 英文名稱:Berberinehydrochloride 含量:5N
小檗水合物 進口、國產 英文名稱:Berberinechloridehydrate 含量:AR
西南鼠耳蝠皮膚細胞；SMS1假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基F規(guī)格：250g用途：用于銅綠假單胞菌的熒光素測定
玫紅規(guī)格：25g用途：微生物指示劑
抗生素檢定培養(yǎng)基6號(7.8-8.0)規(guī)格：250g用途：用于粘菌素等的效價測定
松三糖-雙岐桿菌鑒定規(guī)格：20支詳情介紹
月示胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，為營養(yǎng)要求高的細菌生長提供營養(yǎng)
淀粉水解培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于細菌試驗，若用于白喉桿菌和鏈球菌分型鑒定，需補加羊血清5%
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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