規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
莫哈韋芽孢桿菌說明書 | Bacillus m | EY-J963708 |
資源名稱: 莫哈韋芽孢桿菌
種屬: Bacillus mojavensis
提供形式: 凍干物
安全等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: 0002
生長條件: 30℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
?
低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
Marinobacr│lipolyticus 中文名稱：解脂海桿菌Marinobacr│lipolyticus分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Idiomarina│piscisalsi 中文名稱：海源菌（加詞待譯）Idiomarina│piscisalsi分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Halomonas│olivaria 中文名稱：鹽單胞菌(加詞待譯）Halomonas│olivaria分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥99%
Micrococcus│yunnanensis 中文名稱：云南微球菌Micrococcus│yunnanensis分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋放線菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃-30&存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Nesrenkonia│lacusekhoensis 中文名稱：艾霍湖涅斯捷連科氏菌Nesrenkonia│lacusekhoensis分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋放線菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃-30&存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Brachybacrium│alimentarium 中文名稱：食物短桿菌Brachybacrium│alimentarium分離基物:其他/法國Gruyere and Beaufort奶酪表面提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:221生長條件:28-30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Nesrenkonia│xinjiangensis 中文名稱：新疆涅斯特連科氏菌Nesrenkonia│xinjiangensis分離基物:土壤/高鹽土提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28-30存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%
Nesrenkonia│aethiopica 中文名稱：埃塞俄比亞涅斯特連科氏菌Nesrenkonia│aethiopica分離基物:生物樣/污染的羽毛（soiled feather sample）提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28-30存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%
莫哈韋芽孢桿菌說明書Tbx21/T-bet T細(xì)胞介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Tbx21抗體頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體原丁三乙酯Mouse CRH (Corticotropin Releasing Hormone) ELISA Kit
TBX18 轉(zhuǎn)錄因子Tbx18抗體去整合素樣金屬蛋白酶8抗體聚氧乙烯二胺Mouse C-P (C-Peptide) ELISA Kit
TCF7L2 轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體聚乙二二甲 (NHD)Mouse CK-MB (Creatine Kinase MB Isoenzyme) ELISA Kit
TCTP 翻譯控制腫瘤蛋白抗體ACN9蛋白抗體聚乙二二甲 (NHD)Mouse CKMT1A (Creatine Kinase, Mitochondrial 1A) ELISA Kit
Phospho-TCTP (Ser46) 磷化翻譯控制腫瘤蛋白抗體雙鏈RNA腺苷脫氨基酶抗體（N端）頻那Mouse CKMT1B (Creatine Kinase, Mitochondrial 1B) ELISA Kit
TDP-43 Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體腺苷單磷活化蛋白激酶α2抗體5-溴-2-甲氧基苯甲Mouse CKM (Creatine Kinase, Muscle) ELISA Kit
PHLDA1/TDAG51 T淋巴細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白TDAG51抗體腺苷激酶抗體5-溴-2-甲氧基苯甲Mouse AGEs (Advanced Glycation End Products) ELISA Kit
TEM 1/CD248 內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白抗體α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二基)-L-組氨Mouse NTXI (Cross Linked N-opeptide of Type I Collagen) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
點(diǎn)擊放大
