公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
乳腺癌細胞；BC－023 | 貼壁生長 | EY-X63672 |
細胞名稱 乳腺癌細胞；BC－023
形態(tài)特性: 上皮樣細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: BC－023乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yǎng)選擇獲得，于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Stephanine
CAS No.：517-63-5
中文名：千金藤
分子式：C19H19NO3
對羥基桂 訂購|咨詢 神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
醛 訂購|咨詢 神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規(guī)格： HPLC≥98%;0.5ml
訂購|咨詢 神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
王不留行黃苷 訂購|咨詢 神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
小豆蔻明 訂購|咨詢 神經膠質蛋白(GLDN) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
棕矢素 訂購|咨詢 神經疾病靶標酯酶(NTE) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
黃芪多糖 訂購|咨詢 神經調節(jié)肽U受體1(NMUR1) 規(guī)格： HPLC≥70%;20mg
羊藿次苷I 訂購|咨詢 神經調節(jié)素1(NRG1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
熊去氧膽 訂購|咨詢 神經調節(jié)素1(NRG1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
L脯 訂購|咨詢 神經調節(jié)素1(NRG1) 規(guī)格： HPLC≥99%;200mg
11羥基柳杉 訂購|咨詢 神經調節(jié)素2(NRG2) 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg
二酰菊苣 訂購|咨詢 神經調節(jié)素2(NRG2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
澳洲茄邊 訂購|咨詢 神經調節(jié)素3(NRG3) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
桑皮苷C 訂購|咨詢 神經調節(jié)素4(NRG4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
灰氈毛忍冬皂苷 訂購|咨詢 神經調節(jié)素4(NRG4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
香葉木素7O葡萄糖苷 訂購|咨詢 神經營養(yǎng)因子3(NT3) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
左旋 訂購|咨詢 神經營養(yǎng)因子3(NT3) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
皂苷A 訂購|咨詢 神經營養(yǎng)因子3(NT3) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
ZDHHC17/HIP14 NFκB激活蛋白205抗體 現貨供應 0.1ml Carfilzomib/PR171
FANK1 HSD13蛋白抗體 現貨供應 0.1ml CEP18770
Destrin 19/ADF 肌動蛋白解聚因子19抗體 現貨供應 0.1ml Managlinat Dialanetil/CS917
Neurotensin/NTS 神經緊張素抗體 現貨供應 0.1ml Nolatrexed dihydrochloride
NESG1/CCDC19 鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體 現貨供應 0.1ml PD 173074
FOXL2 小瞼裂綜合征蛋白BPES抗體 現貨供應 0.1ml PH797804
XPC DNA補充修復XPC細胞蛋白抗體 現貨供應 0.1ml Tifluadom/KC5103
EPHA10 酪蛋白激酶受體A10抗體 現貨供應 0.1ml Valacyclovir HCl
偏硼鎂 進口、國產 英文名稱:Magnesiumboratemonohydrate 含量:BR，98%
偏硼鉛 進口、國產 英文名稱:Lead(II)borate 含量:AR，98.5%
偏銻 進口、國產 英文名稱:Sodiumantimonate 含量:CP，98.5%
嘌呤核苷酶 進口、國產 英文名稱:Purinenucleosidephosphorylase 含量:BR，50u/ul
品紅 進口、國產 英文名稱:Fuchsinbasic 含量:生物技術級，65%，柑橘來源
蘋果 進口、國產 英文名稱:DLMalicacid 含量:CP，99%
蘋果脫氫酶 進口、國產 英文名稱:MDH 含量:BR，300u/mg，液體
葡甲 進口、國產 英文名稱:Meglumine 含量:高純，98%
葡聚糖酶 進口、國產 英文名稱:βDextranase 含量:BR,4000BAEEu/mg,大豆
葡糖 進口、國產 英文名稱:DGlucosamineHC1 含量:高純，98%
乳腺癌細胞；BC－023BCYE瓊脂基礎規(guī)格：可溶性焦磷鐵用途：0.025g每支含量
GC瓊脂規(guī)格：250g用途：用于淋球菌的分離培養(yǎng)
乳桿菌肉湯培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于乳桿菌增菌培養(yǎng)
硫乙醇鹽流體培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于藥品，生物制品無菌試驗，培養(yǎng)基，厭氧菌
李氏菌增菌肉湯規(guī)格：萘啶用途：4.0mg
伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基（Levine）規(guī)格：250g用途：弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
點擊放大
