公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
樹鼩胎皮膚成纖維樣細胞；TS-ES-1 | 貼壁生長 | EY-X63887 |
細胞名稱 樹鼩胎皮膚成纖維樣細胞；TS-ES-1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雄性樹鼩胚胎的皮膚組織，2010年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
角蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞；hFOB1.19形態(tài)特性: 多角Keratin1
皮敵菌素檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠脾臟成纖維樣細胞；C57/B6-SPL形態(tài)特性: 成纖維樣細胞Dermcidin
UL16結(jié)合蛋白2檢測試劑盒細胞名稱: 幼兔腎上皮樣細胞形態(tài)特性: 上皮樣細胞UL16 Binding protein 2
組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因A抗體檢測試劑盒細胞名稱: 幼兔肺成纖維樣細胞形態(tài)特性: 成纖維樣細胞MHC Class-I chain related gene A antibody
組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因B抗體檢測試劑盒細胞名稱: 幼兔骨髓間充質(zhì)干細胞形態(tài)特性: 成纖維樣細胞MHC Class-I chain related gene B antibody
早期前列腺癌抗原2檢測試劑盒細胞名稱: 非洲綠猴胚胎腎細胞；marc145形態(tài)特性: 上皮樣細胞early prostate cancer antigen 2
磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cγ2檢測試劑盒細胞名稱: 人肝癌細胞；HepG2形態(tài)特性: 上皮樣細胞Phospholipase C Gamma 2 Phosphatidylinositol Specific
3-羥基丁脫氫酶1檢測試劑盒細胞名稱: 人腎透明細胞腺癌細胞；786-O[786-0]形態(tài)特性: 上皮細胞3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase1
GTP結(jié)合蛋白3檢測試劑盒細胞名稱: 人神經(jīng)母細胞瘤；SH-SY5Y形態(tài)特性: 上皮樣細胞GTP binding protein 3
αβ水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白11檢測試劑盒細胞名稱: 人癌細胞；MDA-MB-231形態(tài)特性: 上皮樣細胞Alpha beta hydrolase domain protein 11
EB病早期抗原IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人肝癌細胞；Huh-7形態(tài)特性: 上皮樣細胞Epstein-Barr Virus early antigen IgG antibody
清道夫受體B成員1檢測試劑盒細胞名稱: 人B淋巴細胞白血病細胞；BALL-1形態(tài)特性: 淋巴細胞樣scavenger receptor class B member 1
含區(qū)蛋白4檢測試劑盒細胞名稱: 人膀胱移行細胞癌細胞；T-24形態(tài)特性: 上皮樣細胞Bromodomain-containing protein 4
蘭尼受體抗體檢測試劑盒細胞名稱: 黑腹果蠅胚胎細胞；D.Mel形態(tài)特性: 上皮樣Ryanodine Receptor antibody
髓性細胞核分化抗原檢測試劑盒細胞名稱: 人結(jié)腸癌細胞；CaCo-2形態(tài)特性: 上皮樣細胞Myeloid Cell Nuclear Differentiation Antigen
組織因子途徑抑制物2A檢測試劑盒細胞名稱: 中國地鼠卵巢細胞－木糖基轉(zhuǎn)移酶I缺陷型；pgsA-745形態(tài)特性: 上皮樣Tissue factor pathway inhibitor 2A
組織因子途徑抑制物2B檢測試劑盒細胞名稱: 草地夜蛾卵巢細胞；Sf9形態(tài)特性: 上皮樣Tissue factor pathway inhibitor 2B
樹鼩胎皮膚成纖維樣細胞；TS-ES-1特女貞苷39011-92-2英文名：Speuezhenide
英文別名：Nuezhenide 2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl-6-(3-ethylidene-2-(beta-D-glucopyranosyloxyl)-3,4-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-2H-pyran-4-acetate)-beta-D-glucopyranoside beta-D-Glucopyranoside, 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl, 6-(3-ethylidene-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-2H-pyran-4-acetate), trans
CAS登錄號：39011-92-2
分子式：C31H42O17
分子量：686.62
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：白色粉末
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：木樨科植物(Ligustum lucidum Ait)女貞的干燥成熟果實
溶解性：易溶于，乙醇，不溶于。
熔點：152～155℃
藥理藥效：抗炎抑菌，降血糖、血脂，抗衰老作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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