細胞名稱 肺腺癌細胞；SPC-A1
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞可能被HeLa細胞污染。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法:
傳代情況: C2
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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產(chǎn)品名稱 | 肺腺癌細胞；SPC-A1 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | EY-X63859 |
產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。
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可溶性B7同源體3檢測試劑盒細胞名稱: 人子；C-33A形態(tài)特性: 上皮細胞Soluble CD276,sCD276；sB7-H3
多功能肽酶7檢測試劑盒細胞
OXOID胰蛋白胨TWEAK Receptor/Fn14 AntibodyR-1-BOC-2-氨甲基哌啶
β-萘黃酮Phospho-EGF Receptor (Tyr1148) Antibody-基吡啶
舒隆LCN2 (D4M8L) Rabbit mAb反式-(-)-2-氨基環(huán)戊鹽酸鹽
舒隆(標(biāo)準品)TBP (D5C9H) XP® Rabbit mAb2-溴酰
L-抗壞血酸-2-酸三鈉鹽；Vc酸酯鈉TBP (D5C9H) XP® Rabbit mAb二基二甲氧基硅烷
IBMX, 異丁基-1-甲基EGF Receptor (15F8) Rabbit mAb鉑(0)-1,二-1,1,3,四甲基二硅氧烷
BNIP3 (D7U1T) Rabbit mAb1-甲基-1-亞
(標(biāo)準品)Phospho-Jak2 (Tyr1007) (D15E2) Rabbit mAb2-溴-2'-酮
伏立諾他雜質(zhì)Phospho-Jak2 (Tyr1007) (D15E2) Rabbit mAb9-菲酸
當(dāng)藥苷(標(biāo)準品)Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) (53A5) Rabbit mAb溴代二酸二酯
皂素(進分)Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) (53A5) Rabbit mAb2--氨基吡
苦豆Anti-mouse IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjuga) 6-基-2-吡
松柏Anti-mouse IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 555 Conjuga) 炔鋰二絡(luò)合物
酰鈉鹽Anti-mouse IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjuga) 2,二酸
甘氨膽酸Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjuga) 甲氧基-甲酸
甘氨膽酸(標(biāo)準品)Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 555 Conjuga)酸三丁酯
酸二鈉DNMT3B (E9X7R) Rabbit mAb (Mouse Specific)6-羥基嘌呤
環(huán)索奈德Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjuga) 1-溴-2-氟-三氟甲氧基
皮細胞24S-hydroxycholesterol
丁檢測試劑盒細胞名稱: 人小細胞肺癌細胞；NCI-H446形態(tài)特性: 上皮樣butyric acid
肺腺癌細胞；SPC-A1龍血素B119425-90-0英文名：Loureirin B
英文別名：1-Propanone,1-(4-hydroxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)
CAS登錄號：119425-90-0
分子式：C18H20O5
分子量：316.35
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：白色晶體
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：百合科龍血樹屬植物劍葉龍血樹Dracaenoacoch inch inensis (Lour)S.C.Chem
溶解性：可溶于DMSO、等溶劑。
熔點：136-138℃
藥理藥效：活血化疲、消腫止痛、收斂止血。調(diào)整機體新陳代謝、改善機體免疫功能
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
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