【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒
英文名稱：beta galactosidase (beta GAL) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus 德氏乳桿保加利亞亞種Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus提供形式:凍干管；1mL液；安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:酸奶培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基:：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:37℃，厭氧。生長特性G+，體長桿狀，兩端鈍圓，鏈狀排列，無芽胞，有異染粒。落圓形，表面粗糙，突起，邊緣整齊，淺黃色，不透明。發(fā)酵葡萄糖、果糖，不發(fā)酵木糖、蔗糖、阿拉伯糖。從葡萄糖酸鹽產(chǎn)酸，接觸酶陰性，牛奶反應(yīng)產(chǎn)酸、酸凝，兼性厭氧。15℃不生長，45℃生長。產(chǎn)乳酸。存儲條件:2-8℃冷藏 純度：99%
Acetobacr sp. 醋酸Acetobacr sp.提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:氧化乙醇產(chǎn)醋酸培養(yǎng)基:醋酸培養(yǎng)基:：Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled war (蒸餾) 1000ml Adjust (調(diào)) pH to 6.8傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:30℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度：99%
Agrobacriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn 發(fā)根土壤桿（發(fā)根植物單胞）Agrobacriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:9生長條件:25-28℃ 純度：≥98%
Lactobacillus plantarum 植物乳桿Lactobacillus plantarum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；分析檢測。檢測、泛酸、。培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基:：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。生長條件:37℃，微好氧存儲條件:2-8℃ 純度：97%
Alcaligenesfaecalis 蔥頭伯克氏Alcaligenesfaecalis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:化妝品抗培養(yǎng)基:CM0002生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%
IymomonasmobilisKluyverandVanNiel 運動發(fā)酵單孢IymomonasmobilisKluyverandVanNiel安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)灑精培養(yǎng)基:53生長條件:30℃半?yún)捬跖囵B(yǎng) 純度：97%
Micrococcuslysodeikticus 溶壁微球Micrococcuslysodeikticus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:溶試驗培養(yǎng)基:CM0002生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：96%
Streptococcusfaecalis 糞鏈球Streptococcusfaecalis提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:用于測定各類氨基酸。培養(yǎng)基:CM0500生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：96%
β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒賴氨酸脫羧酶肉湯片劑 (CM0308)大麥芽堿3-羥基磺酸(含有數(shù)量不等的3,3'-氧基二烷磺酸)(約的水溶液,約7.8mol/L)P-GP(P-glycoprotein) P-糖蛋白抗原
W.L.營養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309)厚樸酚正基三苯基溴化磷Pepsinogen C peptide 原C蛋白抗原
E.E. 肉湯 (緩沖葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317)和厚樸酚正基三苯基溴化磷PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原
DNase 瓊脂 (CM0321)番瀉苷A4-聯(lián)苯PGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原
平板計數(shù)瓊脂 (CM0325)番瀉苷B4-聯(lián)苯PHB(Prohibitin) 抑制素/腫瘤抑制因子抗原
1號抗生素培養(yǎng)基(Seed 瓊脂) (CM0327)番瀉苷C4-聯(lián)苯PKA(Protein Kinase A) 蛋白激酶A(多肽)
霍亂菌培養(yǎng)基TCBS (CM0333)番瀉苷D2-萘甲PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase) 型纖溶酶原激活因子（多肽）
Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337)紫草素2-萘甲Podoplanin Protein 平足蛋白抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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