【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒
英文名稱：caspase 3 (Casp-3) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Oceanobacilluspolygoni 大洋芽孢桿（加詞待譯）Oceanobacilluspolygoni分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性/分離自Cr富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%,含0.1 % 對二酚 穩(wěn)定劑
Oceanobacillusprofundus 深海大洋芽孢桿Oceanobacillusprofundus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性/分離自Cr富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Ornithinibacillussp. 芽孢桿Ornithinibacillussp.分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性/分離自Cr富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Pseudochrobactrumsp. 假蒼白桿Pseudochrobactrumsp.分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性/分離自Cr富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Leucobacrsp. 亮桿Leucobacrsp.分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性/分離自Cr富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Leucobacraridicollis 干丘亮桿Leucobacraridicollis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性/分離自Cr富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Brachybacriumtyrofermentans 奶酪發(fā)酵小短桿Brachybacriumtyrofermentans分離基物:其他/法國Gruyere and Beaufort奶酪表面提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:471生長條件:28-30存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Nesrenkoniasuensis 涅斯特連科氏（加詞待譯）Nesrenkoniasuensis分離基物:樣/鹵提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:471生長條件:28-30存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1 神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體肌動蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體烯酸二甲基氨基乙酯Mouse CALU (Calumenin)
Snail Snail蛋白抗體AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體烯酸二甲基氨基乙酯Mouse CA9 (Carbonic Anhydrase IX)
Socs 1 因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體激活素受體相互作用蛋白1抗體3-溴苯甲酸乙酯Mouse CA1 (Carbonic Anhydrase I)
Socs 2 因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體固酮類還原酶家族7成員A2抗體3-溴苯甲酸乙酯Mouse CA2 (Carbonic Anhydrase 2)
Socs 3 因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3抗體蛋白激酶AKT1,2,3抗體1-己基-3-甲基咪唑四氟酸鹽Mouse PICP (Procollagen I C-terminal Propeptide)
SOD1 超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD)帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體1-己基-3-甲基咪唑四氟酸鹽Mouse CEA (Carcinoembryonic Antign)
SOD2 超氧化物歧化酶2抗體肌側(cè)索硬化蛋白2抗體1-辛基-3-甲基咪唑四氟酸鹽Mouse PINP (Procollagen Type I N-Terminal Propeptide)
Solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體1-辛基-3-甲基咪唑四氟酸鹽Mouse CLS (Cardiolipin Synthase)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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