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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>人原代細胞>>人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒供應肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒肺炎克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒肺炎鏈球菌(SP)/肺炎雙球菌核酸檢測試劑盒肺炎鏈球菌(SP)核酸檢測試劑盒
  人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞的詳細資料:

人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

貨號

EY-XY3368

種屬來源

組織來源

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

圓形或橢圓形

形態(tài):圓形或橢圓形
培養(yǎng)基:人神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞

細胞基本屬性:

人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞

種屬來源

組織來源:腦腦

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:人神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞采用胰蛋bai酶消化、混合細胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,人神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。少突膠質(zhì)細胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在銀浸染標本中,少突膠質(zhì)細胞比星狀膠質(zhì)細胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質(zhì)細胞或寡突膠質(zhì)細胞。但是用特異性免疫細胞化學染色顯示的少突膠質(zhì)細胞,其突起并不少,而且還有許多分支。少突膠質(zhì)細胞的主要功能是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結構、協(xié)助生物電信號的跳躍式高效傳遞并維持和保護神經(jīng)元的正常功能。其異常不僅會導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變,還會引起神經(jīng)元損傷或精神類疾病,甚至可以引發(fā)腦腫瘤。根據(jù)少突膠質(zhì)細胞的分布和位置可分為三種:束間少突膠質(zhì)細胞(interfasicular-oligodendrocyte),分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的白質(zhì)的神經(jīng)纖維束之間;神經(jīng)細胞周少突膠質(zhì)細胞(perineuronal-oligodendrocyte),分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)區(qū),常位于神經(jīng)細胞周圍,與神經(jīng)細胞的關系密切,故又稱為神經(jīng)細胞周衛(wèi)星細胞(perineuronal-satellite-cell),但在神經(jīng)細胞胞體與此類細胞之間亦常有星形膠質(zhì)細胞的薄片狀突起分隔;血管周少突膠質(zhì)細胞(pcrivascular-oligodendrocyte),主要分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的血管周圍。少突膠質(zhì)細胞形成的髓鞘膜是最為特化和復雜動物細胞膜之一,其上有眾多跨膜蛋白和表面蛋白用以維持髓鞘的致密穩(wěn)定結構。如半乳糖腦苷脂(GC),它是髓鞘的一種主要類脂,用GC抗體鑒別成熟的少突膠質(zhì)細胞是一種比較早的免疫鑒定方法。近十年來,神經(jīng)發(fā)育學科進展較快,更多的少突膠質(zhì)細胞分子標記物被鑒定出來,如PDGFRa、MbpCNP、SOX-10。

 


人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞


愛德華氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

A2780+GFP人卵巢癌+GFP細胞專用培養(yǎng)基

肺炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

HC11小鼠乳腺上皮細胞

肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒

HC11小鼠乳腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒

HCC 38人乳腺導管癌細胞

肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

HCC 38人乳腺導管癌細胞專用培養(yǎng)基

肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒供應

HCC 94  (STR)人子宮鱗癌細胞

肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒

HCC 94 [HCC941122] (人子宮鱗癌細胞(高分化)) (STR鑒定正確)

肺炎克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

HCC1008乳腺癌

肺炎鏈球菌(SP)/肺炎雙球菌核酸檢測試劑盒

HCC1187細胞

肺炎鏈球菌(SP)核酸檢測試劑盒

HCC1187乳腺癌

肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒

HCC1008細胞

肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒

HCC1143乳腺癌

肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞HCC1143細胞

肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒供應

HCC-1171非小細胞肺癌

肺炎鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

HCC-1171細胞

 


產(chǎn)品相關關鍵字: 人原代神經(jīng)少突膠質(zhì)原代細胞
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