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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
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  大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞的詳細資料:

大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3466

種屬來源

大鼠

組織來源

卵巢

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

圓形、卵圓形或多角形

形態(tài):圓形、卵圓形或多角形
培養(yǎng)基:大鼠卵巢表面上皮細胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞

細胞基本屬性:

大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞

種屬來源大鼠

組織來源:卵巢卵巢

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期4周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:大約85%的卵巢癌來源于卵巢表面上皮,它的發(fā)生是一個多因素作用、多基因參與、經(jīng)過多個階段才最終形成的及其復雜的生物學過程。因此,體外培養(yǎng)卵巢表面上皮細胞為研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌變過程對卵巢癌的防治起著重要作用。此外,有研究表明,表皮生長因子對卵巢表面上皮細胞的生長和狀態(tài)十分有益。

 


大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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NCI-N87+luc 細胞專用培養(yǎng)基

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NCI-N87 細胞專用培養(yǎng)基

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NCI-H929 細胞專用培養(yǎng)基

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NCI-H929多發(fā)性骨髓瘤

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大鼠原代卵巢表面上皮原代細胞NCI-H929人骨髓瘤細胞

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NCI-H929人骨髓瘤細胞專用培養(yǎng)基

流行性造血器官壞死病毒PCR檢測試劑盒供應

NCI-N87 [N87] (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)

 


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