本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的主要急性期蛋白（MAP）濃度。檢測范圍覆蓋 0.625-40 ng/mL，靈敏度達 0.25 ng/mL，適用于炎癥反應(yīng)、感染診斷、機體應(yīng)激反應(yīng)研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱 | 豬主要急性期蛋白(MAP)elisa試劑盒 | 英文名稱 | MAP ELISA Kit |
貨號 | CS-0200E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗豬 MAP 抗體。
結(jié)合：加入標準品或樣本，MAP 被固相抗體捕獲。
檢測：加入標記的抗豬 MAP 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動，建議設(shè)復孔。
操作步驟：
1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋：取6管標準品，按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。?
?檢測?：450nm波長測定吸光度（OD值），15分鐘內(nèi)完成。
關(guān)鍵提示
顯色底物避光保存，混合后應(yīng)為無色。
終止液加入順序需與顯色一致，充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā)，確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬脂聯(lián)素(ADP)elisa試劑盒 | 人幽門螺桿IgG抗體(HP IgG)elisa試劑盒 |
大鼠Sestrin 2蛋白(SESN2)elisa試劑盒 | 人NEL樣蛋白2(NELL2)elisa試劑盒 |
人嗜T細胞病毒(HTLV)elisa定性檢測試劑盒 |
豬主要急性期蛋白(MAP)elisa試劑盒 人NEL樣蛋白2(NELL2)elisa試劑盒
|
大鼠錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD;SOD2)elisa試劑盒 | 鳥類髓細胞瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒 | 人軸突生長誘向因子G1(NtnG1)elisa試劑盒 |
大鼠補體因子B(CFB)elisa試劑盒 | 染料法PCR鑒定試劑盒 |
綿羊細胞周期素A（Cyclin-A）elisa試劑盒 | 肉毒梭狀芽孢桿E型外毒素基因染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔布魯氏桿（Brucella）elisa試劑盒 | 墨累谷腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠乙醇胺磷脂酰轉(zhuǎn)移酶(EPT1)elisa試劑盒 | 肝胰腺壞死性細(蝦肝胰腺壞死性細)染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物苯甲酸二羥化酶（BA2H）elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒C型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬?；?/span>A;?；D(zhuǎn)移酶（ACAT）elisa試劑盒 | 腸炎沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔熱休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA試劑盒 | 變異鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
